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高低溫試驗(yàn)箱產(chǎn)品儲(chǔ)存條件

  • 高低溫試驗(yàn)箱產(chǎn)品儲(chǔ)存條件
  • 2024-11-22
  • 高低溫試驗(yàn)箱產(chǎn)品儲(chǔ)存條件高低溫試驗(yàn)箱用于產(chǎn)品儲(chǔ)存條件模擬的實(shí)驗(yàn)主要是為了確保產(chǎn)品在特定的儲(chǔ)存環(huán)境中能夠保持其性能和品質(zhì)。以下是使用高低溫試驗(yàn)箱進(jìn)行產(chǎn)品儲(chǔ)存條件模擬的步驟和考慮因素:步驟:確定儲(chǔ)存條件:首先,需要了解產(chǎn)品推薦的儲(chǔ)存溫度范圍。這通常由產(chǎn)品的制造商提供,包括最高儲(chǔ)存溫度。設(shè)置試驗(yàn)箱:根據(jù)確...

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  • 生物安全柜的氣流速度、壓力等參數(shù)如何測(cè)量和調(diào)整?
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-23
  • 生物安全柜的氣流速度、壓力等參數(shù)如何測(cè)量和調(diào)整?生物安全柜的氣流速度、壓力等參數(shù)需要通過(guò)專業(yè)的儀器進(jìn)行測(cè)量和調(diào)整。一般來(lái)說(shuō),氣流速度可以使用風(fēng)速儀或煙霧儀進(jìn)行測(cè)量,壓力可以使用差壓計(jì)進(jìn)行測(cè)量。以下是具體的測(cè)量和調(diào)整步驟:測(cè)量氣流速度:使用風(fēng)速儀或煙霧儀將探頭置于工作面上,測(cè)量氣流速度是否符合規(guī)定要求...

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  • 生物安全柜在使用過(guò)程中如何正確處理生化廢物?
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-21
  • 生物安全柜在使用過(guò)程中如何正確處理生化廢物?生化廢物主要來(lái)源于生物實(shí)驗(yàn),如細(xì)胞培養(yǎng)、酶學(xué)實(shí)驗(yàn)、蛋白質(zhì)純化、基因工程、克隆、PCR擴(kuò)增、酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)等。這些實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生一些細(xì)胞培養(yǎng)廢液、培養(yǎng)皿、離心管、移液管、試劑瓶、尖廢液、廢液、固體廢物等。生物安全柜在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的生化廢物需要進(jìn)...

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  • 多功能全自動(dòng)生化培養(yǎng)箱:實(shí)驗(yàn)室的全能助手
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-18
  • 在科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,多功能全自動(dòng)生化培養(yǎng)箱是一種不可少的設(shè)備。它能夠提供穩(wěn)定的溫度和濕度環(huán)境,為各種生物樣本的生長(zhǎng)和繁殖提供最佳的條件。而在眾多的生化培養(yǎng)箱中,我們今天要介紹的這款產(chǎn)品——多功能全自動(dòng)生化培養(yǎng)箱。首先,這款產(chǎn)品的設(shè)計(jì)理念就是“多功能”。它不僅具備了常規(guī)生化培養(yǎng)箱的基本功能,如恒溫...

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  • 生物安全柜在不同實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)該如何選擇合適的工作區(qū)域?
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-16
  • 生物安全柜在不同實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)該如何選擇合適的工作區(qū)域?生物安全柜的工作區(qū)域選擇應(yīng)該根據(jù)實(shí)驗(yàn)的特性和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行綜合考慮。一般而言,實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)程度越高,就需要選擇更加封閉和安全的工作區(qū)域。以下是一些常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)操作和適宜的工作區(qū)域選擇:操作無(wú)菌物質(zhì)或細(xì)胞:在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行操作。操作涉及傳染病原體的生物...

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  • 生物安全柜的不同等級(jí)有哪些不同之處?如何選擇適合的等級(jí)?
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-14
  • 生物安全柜的不同等級(jí)有哪些不同之處?如何選擇適合的等級(jí)?生物安全柜的不同等級(jí)主要是基于它們對(duì)實(shí)驗(yàn)樣本、實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境的保護(hù)能力進(jìn)行分類的。通常來(lái)說(shuō),生物安全柜可以分為三個(gè)等級(jí):ClassI、ClassII和ClassIII。ClassI生物安全柜:主要用于對(duì)人員和環(huán)境的保護(hù)。它們通過(guò)在前面設(shè)有一道空...

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  • 要使?jié)崈舳冗_(dá)到要求須具備哪些條件
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-09
  • 要使?jié)崈舳冗_(dá)到要求須具備哪些條件要使得送風(fēng)潔凈度符合要求,關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)末級(jí)過(guò)濾器的性能和安裝。凈化系統(tǒng)末級(jí)過(guò)濾器一般采用高效過(guò)濾器或亞高效過(guò)濾器。按我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定高效過(guò)濾器效率分四檔:A類為≥99.9%,B類為≥99.9%,C類為≥99.999%,D類為(對(duì)≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦稱超...

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  • 關(guān)于潔凈區(qū)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-07
  • 關(guān)于潔凈區(qū)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)一、潔凈區(qū)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的意義在潔凈區(qū)中,實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)是為了對(duì)人員行為評(píng)價(jià)、zui終產(chǎn)品放行提供必要的依據(jù),同時(shí),也為空氣平衡、人員行為和房間消毒方法的進(jìn)上步改進(jìn)提供了依據(jù)并以此來(lái)判定潔凈室是否達(dá)到了規(guī)定的潔凈度,是評(píng)估生產(chǎn)環(huán)境控制的有效工具。二、潔凈區(qū)需要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目在生產(chǎn)操作前,...

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  • 潔凈室的檢測(cè)狀態(tài)
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-04
  • 潔凈室的檢測(cè)應(yīng)明確其占用狀態(tài),狀態(tài)不同,檢測(cè)結(jié)果也不同。按照《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073-2001)的規(guī)定,潔凈室檢測(cè)分為三種狀態(tài):空態(tài)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)。(1)空態(tài)設(shè)施已經(jīng)建成,所有動(dòng)力接通并運(yùn)行,但無(wú)生產(chǎn)設(shè)備、材料及人員。(2)靜態(tài)設(shè)施已經(jīng)建成,生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝,并按業(yè)主及供應(yīng)商同意的狀態(tài)運(yùn)行...

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  • 潔凈室風(fēng)量的測(cè)量方法
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-08-02
  • 潔凈室風(fēng)量的測(cè)量方法潔凈室風(fēng)量分為單向流與非單向流,兩種流向的風(fēng)量測(cè)量方法不同。以下是我們平常較常用的幾種潔凈室風(fēng)量的測(cè)量方法:一、單向流潔凈室風(fēng)量的測(cè)量方法:垂直單向流潔凈室和水平單向流潔凈室的風(fēng)量是采用斷面平均風(fēng)速和斷面面積的乘積來(lái)計(jì)算的,斷面的選取和斷面上的測(cè)點(diǎn)布置見(jiàn)下表。施工驗(yàn)收規(guī)范和設(shè)計(jì)規(guī)...

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  • 潔凈廠房中人為空氣污染的解決方案-滬凈
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-31
  • 潔凈廠房中人為空氣污染的解決方案在潔凈廠房中,人是決定微粒污染物產(chǎn)生的重要因素。潔凈室小組的每個(gè)成員都應(yīng)當(dāng)充分了解個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣對(duì)潔凈室潔凈程度的影響有多大。遵循下列原則可以防止凈化室環(huán)境人為微粒污染物的產(chǎn)生:一、個(gè)人衛(wèi)生保持個(gè)人衛(wèi)生是非常重要的,你只要一走進(jìn)潔凈廠房,就要時(shí)刻注意自己的行為舉止、避免...

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  • 高效過(guò)濾器檢漏儀器適用于藥廠潔凈室嗎
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-28
  • 高效過(guò)濾器檢漏儀器適用于藥廠潔凈室嗎對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō),高效過(guò)濾器檢漏是指高效過(guò)濾器及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場(chǎng)檢漏,主要是檢查過(guò)濾器濾材中的小針孔和其他損壞,如框架密封、墊圈密封以及過(guò)濾器構(gòu)架上的漏縫等。檢漏的目的是通過(guò)檢查高效過(guò)濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性,及時(shí)發(fā)現(xiàn)高效過(guò)濾器本身及安裝中存在的缺陷,采...

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  • 負(fù)壓稱量罩:保障實(shí)驗(yàn)室安全的利器
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-27
  • 負(fù)壓稱量罩是一種用于實(shí)驗(yàn)室稱量過(guò)程中的安全設(shè)備。它可以通過(guò)負(fù)壓技術(shù)來(lái)隔離稱量過(guò)程中的有害氣體,從而保障實(shí)驗(yàn)室操作人員的安全。這種設(shè)備在化學(xué)、生物、食品等領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。該產(chǎn)品的核心部件是一個(gè)負(fù)壓系統(tǒng)。這個(gè)負(fù)壓系統(tǒng)可以通過(guò)抽吸的方式來(lái)隔離稱量過(guò)程中的有害氣體,從而保障實(shí)驗(yàn)室操作人員的安全。同時(shí)...

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  • 藥品的凈化車間需要多少級(jí)別?
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-26
  • 藥品的凈化車間需要多少級(jí)別?藥品是每個(gè)人會(huì)碰到的產(chǎn)品,正是因?yàn)樾枨筝^大,所以相關(guān)的企業(yè)也比較多,但是想要生產(chǎn)藥品可不是那么簡(jiǎn)單,需要在凈化車間中,這種車間需要多少級(jí)別?藥品生產(chǎn)制造中的潔凈區(qū)(室)就是指將一定室內(nèi)空間范疇內(nèi)的空氣中塵粒、有害物質(zhì)、病jun等空氣污染物清除,并將室溫、潔凈度、房間內(nèi)工作...

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  • 氣溶膠發(fā)生器:探索微觀世界的奧秘
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-25
  • 氣溶膠是一種由固體或液體微粒懸浮在空氣中形成的膠體狀物質(zhì),廣泛存在于自然界和人類生活中。氣溶膠發(fā)生器是一種可以人工制造氣溶膠的設(shè)備,通過(guò)它可以研究氣溶膠的性質(zhì)和作用,為人們提供了一種探索微觀世界的有力工具。氣溶膠發(fā)生器采用了先進(jìn)的氣體霧化技術(shù),可以將液體或固體微粒以極細(xì)的狀態(tài)噴射到空氣中,形成氣溶膠...

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  • 百級(jí)無(wú)塵車間跟千級(jí)萬(wàn)級(jí)相比,哪個(gè)環(huán)境干凈呢?
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-24
  • 百級(jí)無(wú)塵車間跟千級(jí)萬(wàn)級(jí)相比,哪個(gè)環(huán)境干凈呢?一、百級(jí)無(wú)塵車間跟千級(jí)萬(wàn)級(jí)相比,哪個(gè)環(huán)境干凈呢?答案當(dāng)然是百級(jí)無(wú)間環(huán)境干凈。百級(jí)無(wú)塵車間:100級(jí)無(wú)塵室可醫(yī)藥工業(yè)的無(wú)jun制藝等,這一潔凈化工程大量應(yīng)用于植如體內(nèi)物品的制造,外科手術(shù),包括移植手術(shù),集成器的制造,那些對(duì)細(xì)jun感染特別敏感的病人的隔離。千...

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  • 如何確定塵埃粒子計(jì)數(shù)器的采樣點(diǎn)位?
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-21
  • 如何確定塵埃粒子計(jì)數(shù)器的采樣點(diǎn)位?為了滿足GMP規(guī)范,用于制藥生產(chǎn)的潔凈室需要符合相應(yīng)的等級(jí)要求。所以這些無(wú)菌生產(chǎn)的環(huán)境需要嚴(yán)格的監(jiān)測(cè)以確保生產(chǎn)過(guò)程的可控性。需要進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的環(huán)境一般安裝一套塵埃粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng),該系統(tǒng)包括:控制界面、控制設(shè)備、粒子計(jì)數(shù)器、氣管、真空系統(tǒng)和軟件等。在每一個(gè)關(guān)鍵區(qū)域都裝有...

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  • 關(guān)于對(duì)潔凈室檢測(cè)的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)的分享
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-19
  • 關(guān)于對(duì)潔凈室檢測(cè)的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)的分享通常潔凈室檢測(cè)范圍都包括這些:潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè),包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕...

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  • 浮游菌采樣器在醫(yī)療環(huán)境中的應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-18
  • 浮游菌采樣器是一種用于采集空氣中浮游細(xì)菌的設(shè)備,廣泛應(yīng)用于醫(yī)院、實(shí)驗(yàn)室等醫(yī)療環(huán)境中。本文將從該產(chǎn)品的基本原理、應(yīng)用領(lǐng)域以及未來(lái)發(fā)展方向等方面進(jìn)行探討。一、該產(chǎn)品的基本原理該產(chǎn)品主要基于空氣過(guò)濾技術(shù)和微生物檢測(cè)技術(shù),通過(guò)過(guò)濾和檢測(cè)空氣中的細(xì)菌和病毒,實(shí)現(xiàn)對(duì)空氣中浮游細(xì)菌的采集和分析。其基本原理是利用高...

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  • 塵埃粒子計(jì)數(shù)器與PM2.5粉塵檢測(cè)儀
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-17
  • 塵埃粒子計(jì)數(shù)器與PM2.5粉塵檢測(cè)儀塵埃粒子計(jì)數(shù)器與PM2.5粉塵檢測(cè)儀都是通過(guò)激光散射法原理進(jìn)行顆粒物檢測(cè)的儀器,但是兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的。塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于無(wú)塵車間、潔凈室里檢測(cè)潔凈度等級(jí)的。如醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物、研究所、計(jì)量院等行業(yè)中,實(shí)現(xiàn)對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室...

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  • 如何對(duì)高效過(guò)濾器進(jìn)行DOP法檢漏?
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-13
  • 高效過(guò)濾器及其安裝如存在缺陷,如過(guò)濾器本身有小孔洞或者安裝不嚴(yán)密形成微小裂縫,都會(huì)達(dá)不到預(yù)定的凈化效果。因此,高效過(guò)濾器安裝或更換后,須對(duì)過(guò)濾器和安裝連接處進(jìn)行檢漏。一、檢漏目的與范圍:檢測(cè)目的:通過(guò)測(cè)試高效過(guò)濾器的泄漏量,發(fā)現(xiàn)高效過(guò)濾器及其安裝的缺陷所在,以便采取補(bǔ)救措施。檢測(cè)范圍:潔凈區(qū)、層流工...

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  • 生物安全柜與超凈工作臺(tái)的區(qū)別
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-10
  • 生物安全柜與超凈工作臺(tái)的區(qū)別生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí),用來(lái)保護(hù)工作人員、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)品,使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。其目的是保護(hù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程、操作人員及環(huán)境免受危害。通風(fēng)柜和超凈工作臺(tái)不屬于生物安全柜,不可使...

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  • 無(wú)菌檢測(cè)集菌儀的特征及使用范圍
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-05
  • 無(wú)菌檢測(cè)集菌儀的特征及使用范圍封閉式集菌儀發(fā)一體化不銹鋼機(jī)殼設(shè)計(jì):全部采用L304衛(wèi)生級(jí)不銹鋼,解決了無(wú)菌室.微生物室高潔凈儀器的要求。提高儀器的使用壽命,降低因傳統(tǒng)集菌儀表面生銹問(wèn)題造成的維修、更換等產(chǎn)生的成本封閉式集菌儀主要特征:1.新型泵頭:偏心張緊固定法,操作方便快捷。2.封閉式集菌儀的傳動(dòng)...

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  • PCR超凈工作臺(tái):確保精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的利器
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-07-03
  • PCR超凈工作臺(tái):確保精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的利器聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是一種重要的生物技術(shù),用于快速放大微量的DNA片段。在PCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,防止交叉污染和保持無(wú)菌環(huán)境至關(guān)重要。為此,PCR超凈工作臺(tái)應(yīng)運(yùn)而生,成為進(jìn)行精確實(shí)驗(yàn)結(jié)果的必要設(shè)備。本文將詳細(xì)介紹PCR超凈工作臺(tái)的工作原理、設(shè)備構(gòu)造與維護(hù)、實(shí)驗(yàn)操作...

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  • 超凈工作臺(tái)實(shí)驗(yàn)室:提供潔凈環(huán)境的高效科研平臺(tái)
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-06-30
  • 超凈工作臺(tái)實(shí)驗(yàn)室:提供潔凈環(huán)境的高效科研平臺(tái)超凈工作臺(tái)實(shí)驗(yàn)室是一種提供高潔凈環(huán)境的專用實(shí)驗(yàn)室設(shè)施,廣泛應(yīng)用于科研、醫(yī)藥、生物工程等領(lǐng)域。1、潔凈環(huán)境:采用高效空氣過(guò)濾技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)潔凈等級(jí)達(dá)到ISO5級(jí)(100級(jí)),有效去除空氣中的微塵、微生物和有害顆粒物,為實(shí)驗(yàn)提供純凈、無(wú)菌的工作環(huán)境。2、高效操...

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  • 藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)是什么
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-06-28
  • 藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)是什么藥廠潔凈區(qū)可分為ABCD四個(gè)級(jí)別的區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象,同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度、壓差、照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級(jí)見(jiàn)GMP(2010),規(guī)定為ABCD四個(gè)等級(jí)。那么,藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢...

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